Încheierea suferinței bolii mintale înseamnă pro-moarte sau pro-viață?

Încheierea suferinței bolii mintale înseamnă pro-moarte sau pro-viață?

Titlurile recente au discuții marcate între partidele federale la propunerea de a pentru a extinde Asistența Medicală la Moarte (MAID) persoanelor care suferă exclusiv de boli mintale.

Susținătorii săi extinderea proiectului de lege C-7 la cererea de boală mintală că întârzierile în a face acest lucru se bazează pe stigmatizare și stereotipuri care promovează credința că o tulburare mintală face pe cineva incapabil să facă o alegere rațională de a muri. Cei care susțin amânarea unei prelungiri sugerează că este nevoie de mai multă muncă asigura garanții adecvate sunt capabili să distingă cererile MAI de ideea suicidară indusă de boală.

Anunțul recent că includerea bolilor mintale în MAID va fi amânată până în 2027 oferă sistemelor de sănătate provinciale și regionale mai mult timp pentru a se pregăti pentru implementare.

Punerea accesului MAID în context

Persoanele care trăiesc cu o boală mintală de lungă durată ar trebui să aibă opțiunea de a lua în considerare MAID, la fel ca și alții care se confruntă cu boli cronice, debilitante. Cu toate acestea, accesul la MAID este o mică parte dintr-o conversație mai amplă pe care ar trebui să o avem despre modul în care sistemul de îngrijire a sănătății poate oferi sprijin și servicii care împuternicesc persoanele cu tulburări de sănătate mintală să navigheze pe calea lungă a bolii mintale cu demnitate și rezistență. Extinderea sprijinului pentru familiile care le îngrijesc ar trebui considerată esențială.

Ministrul Sănătății Mark Holland, stânga, se uită la ministrul Justiției și procurorul general al Canadei, Arif Virani, vorbind despre legislația privind moartea asistată la 1 februarie 2024 la Ottawa.
THE CANADIAN PRESS/Adrian Wyld

După cum a raportat Centrul pentru Dependență și Sănătate Mintală (CAMH)., bolile mintale sunt cauza principală de dizabilitate în Canada și listele de așteptare pentru servicii sunt foarte lungi. Pentru fiecare persoană cu o boală mintală debilitantă, există membri ai familiei – biologici, legali sau aleși – care fac tot ce pot pentru a oferi sprijin și îngrijire. Dar cine sprijină aceste familii în timp ce se confruntă cu provocările bolilor mintale persistente?

În ciuda deceniilor de cercetare care demonstrează importanța îngrijitorilor familiei pentru a sprijini persoanele cu boli psihice grave și efecte benefice pentru toți membrii familiei, atunci când familiile sunt sprijinite, aceștia au servicii de sprijin vitale a scăzut în toată Canada. Familiile care sunt tribale, sărace sau nou-venite sunt primind și mai puțin sprijin într-un sistem epuizat de servicii de sprijin familial.

Exemple de suporturi bazate pe dovezi centrate pe familie care ar ajuta la includerea psihoeducatie familiala, sprijin reciprocși servicii comunitare, acceptabile din punct de vedere cultural; care se concentrează pe familii întregi.

Sprijinirea pacienților și a familiilor

Pe lângă cerem sistemelor de îngrijire a sănătății să se pregătească să pună capăt suferinței bolilor mintale prin facilitarea morții, ar trebui să le cerem parlamentarilor și politicienilor să construiască un sistem de îngrijire a sănătății care să susțină o viață mai bună pentru persoanele cu tulburări mintale și familiile lor.

Familiile gestionează bolile mintale in afara razei vizuale a acestor lideri şi a societăţii în general. suferinţa lor este privită ca a chestiune personală asta nu este treaba altcuiva. Dar cifrele ne spun că încetarea suferinței de boli mintale este treaba tuturor. Ea cere rețele de sprijin pentru cei diagnosticați și îngrijitorii. Ignorarea familiilor care sprijină persoanele cu boli mintale are consecințe asupra sănătății tuturor.

Cercetările mele care explorează experiențele familiilor din Ontario afectate de boli mintale au arătat că există lacune în sistem când vine vorba de sprijinul familiei. Conversațiile cu familiile arată că, indiferent dacă este un îngrijitor sau cineva diagnosticat, cei care trăiesc cu boli mintale se simt adesea izolat, singur și rupt.

Într-un videoclip de la Family Caregiving Project, membrii familiei descriu interacțiuni dificile cu sistemul de sănătate.

Membrii familiei care nu se încadrează în definiția „familiei tradiționale” ei raportează adesea provocări pe parcursul procesului de îngrijire. Familiile care aparțin grupurilor marginalizate sau cu venituri mai mici se confruntă cu plus provocări în obținerea de ajutor și sprijinadesea din cauza barierelor economice, a barierelor lingvistice și culturale sau a altor determinanți sociali care explică inegalitățile în accesul la asistență medicală.

Eșecul de a crea suporturi și servicii adecvate care să răspundă nevoilor familiilor ar putea exacerba o criză de sănătate mintală deja în creștere. Dacă familia este stresată, asta Stresul va afecta pe toți cei aflați în el, îngrijitorii și persoanele care se luptă cu o boală mintală deopotrivă. Aceasta este o suferință care poate dura zeci de ani. Bunăstarea familiilor întregi afectate de boli mintale trebuie recunoscută ca o problemă de urgență.

Îngrijirea persoanelor cu boli mintale de lungă durată

Educația și formarea sunt necesare pentru a se asigura că profesioniștii din domeniul sănătății au informațiile de care au nevoie pentru a sprijini cel mai bine familiile. În același timp, trebuie depuse mai multe eforturi pentru a promova înțelegerea de către publicul larg a bolilor mintale și pentru a reduce stigmatizarea, astfel încât oamenii să nu le fie rușine să caute ajutor.

Munca mea cu Proiectul de îngrijire a familiei să crească resurse educaționale online gratuite este un început. Aceste resurse ajută profesioniștii din domeniul sănătății, educatorii și grupurile comunitare să înțeleagă și să discute mai bine experiențele familiilor care se luptă cu probleme de sănătate mintală.



Citeşte mai mult:
Asistența medicală la moartea din cauza unei boli mintale ignoră garanțiile pentru persoanele vulnerabile


Dar familiile Canadei au nevoie și de sprijin guvernamental. Trebuie să ne asigurăm că sistemul de sănătate oferă familiilor serviciile necesare. Anul trecut, am cerut guvernului Ontario să finanțeze sprijin direcționat pentru familiile care trăiesc cu boli mintale grave și persistente, Strângerea a aproape 1.500 de semnături de la oameni care sunt de acord că sprijinirea familiei ar trebui să fie o prioritate.

Să trăiești cu o boală mintală recurentă și să vezi că speranța crește și scade atunci când tratamentele eșuează este o sursă de suferință profundă pentru familiile din Canada. Persoanele diagnosticate cu boli mintale trebuie incluse în dialogul de eligibilitate pentru MAI deoarece boala mintală pe termen lung poate fi devastatoare. În același timp, avem un sistem de sănătate care se concentrează pe criză de scurtă durată și spitalizare, cu puțină gândire sau investiții pentru lunile și anii în care indivizii și familiile lor trebuie să găsească modalități de a continua.

Trebuie să oferim mai mult decât ajutor pentru moarte. Trebuie să oferim resurse și servicii adecvate pentru a ajuta oamenii atunci când au nevoie și pentru a sprijini sănătatea mintală și bunăstarea tuturor membrilor familiei pe termen lung.

Comments

No comments yet. Why don’t you start the discussion?

    Leave a Reply

    Your email address will not be published. Required fields are marked *